Au intrat în vigoare normele privind elementele de siguranţă pentru medicamentele eliberate pe bază de reţetă care sunt vândute în Uniunea Europeană.  Această reglementare este ultima impusă de Directiva privind medicamentele falsificate, care a fost adoptată în anul 2011.

Astfel, producătorii de medicamente vor trebui să aplice pe cutie un cod de bare 2-D şi un dispozitiv de protecţie, iar farmaciile şi spitalele vor fi obligate să verifice autenticitatea  înainte de a  elibera pacienţilor medicamentele. Aceste măsuri au fost luate pentru a reduce riscul pătrunderii pe piaţă a medicamentelor falsificate.

„La 9 februarie 2019, vom asista la încă un moment important în ceea ce privește siguranța pacienților pe teritoriul UE. La aproape 7 ani de la adoptare, transpunerea Directivei privind medicamentele falsificate va fi finalizată datorită introducerii unor elemente de verificare de la un capăt la altul și de siguranță a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Cu alte cuvinte, orice farmacie sau spital din UE va trebui să dispună de un sistem care să faciliteze și să eficientizeze detectarea medicamentelor falsificate. Cu toate că va trebui să depunem mai multe eforturi, după lansarea sistemului, pentru a ne asigura că noul sistem funcționează corespunzător în întreaga UE, sunt optimist că oferim cetățenilor încă o măsură de siguranță pentru a-i proteja de pericolele asociate cu medicamentele neautorizate, ineficiente sau periculoase”, a declarat comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Vytenis Andriukaitis.

„În săptămânile și lunile următoare, vom monitoriza noul sistem, pentru a ne asigura de funcționarea corespunzătoare a acestuia”, a mai declarat acesta.

Medicamentele fără elemente de siguranță pot, de asemenea, să rămână pe piață până la data lor de expirare.

Noul sistem de verificare va obliga însă persoanele autorizate (în special farmaciștii și spitalele) să verifice, pe tot parcursul lanțului de aprovizionare, autenticitatea produselor.