Sanofi a anunțat joi că a obținut aprobarea Uniunii Europene pentru vaccinul său anti-COVID, realizat împreună cu partenerul britanic GSK, după un efort de dezvoltare îndelungat, în urma căruia cele două companii au rămas în urma altor furnizori de vaccinuri.

Vaccinul poate fi administrat persoanelor care au beneficiat deja de un ciclu primar de vaccinare de la alte companii, au precizat producătorul francez de medicamente și Agenția Europeană pentru Medicamente în declarații separate.

Livrările sunt pregătite pentru a fi distribuite în țările europene în baza unor acorduri de cumpărare în avans, a precizat Sanofi, potrivit Reuters.

Compania a declarat anul trecut că Uniunea Europeană și Marea Britanie au comandat împreună 75 de milioane de doze de injecție, în funcție de aprobare.

Serul se bazează pe proteine virale fabricate în laborator, furnizate de Sanofi, și pe un ingredient adjuvant de la GSK care crește răspunsul imunitar. În schimb, vaccinurile aprobate cu ARNm instruiesc celulele umane să producă proteine virale care alarmează sistemul imunitar.

Agenția Europeană pentru Medicamente a precizat că, în urma studiilor bazate pe analiza de sânge a participanților, o doză de rapel cu VidPrevtyn Beta - vaccinul Sanofi - ar trebui să fie cel puțin la fel de eficientă ca injecția de primă generație a Pfizer și BioNTech pentru a restabili protecția împotriva COVID-19.

Producătorii principali de vaccinuri Pfizer-BioNTech și Moderna Inc și-au consolidat anul acesta avansul pe piețele din Europa și SUA prin lansarea unor vaccinuri de rapel care vizează în mod specific varianta Omicron. MEDIAFAX