Aproape 128.000 de români s-au vaccinat în ultimele 24 de ore, a anunțat luni CNCAV. Dintre aceștia, peste 93.000 au primit prima doză.

Astfel, din cele 127.948 de persoane care s-au vaccinat în ultimele 24 de ore, 93.049 au primit prima doză, 9.861 pe cea de-a doua, iar 25.038 de persoane s-au vaccinat cu a treia doză.

De la începutul campaniei, 6.510.217 de români au primit prrima doză, iar 5.974.134 au primit schema completă de vaccinare. Alți 731.586 de români au fost vaccinați și cu a treia doză.

În ultimele 24 de ore au fost înregistrate 62 de reacții adverse, iar din decembie 2020 până acum au fost raportate 18.133 de reacții adverse.

CNCAV precizează că 118 reacții adverse sunt în curs de investigare.

(sursa: Mediafax)

În fiecare zi, 40-50 de pacienți cu forme grave de Covid așteaptă, unii chiar și câteva zile, eliberarea paturilor în secții, ocupate cu alți bolnavi care luptă pentru viață, atrag atenția medicii Spitalului Clinic Județean de Urgență din Arad.

Cei mai mulți din noii pacienți sunt cu forme severe de boală, cu afectare pulmonară mare și necesită suport de oxigen.

Medicii, asistenții medicali, infirmierele, brancardierii lucrează la foc continuu pentru a asigura investigațiile, tratamentul și îngrijirile medicale necesare fiecărui pacient în parte.

„Pe masa din triaj sunt zeci de fișe medicale ale pacienților care așteaptă un loc – se ține în permanență legătura cu secțiile pentru a afla cât mai repede câți pacienți externează. Este greu de imaginat ce se întâmplă în Unitatea Primire Urgențe sau pe secțiile COVID-19 unde aproape fiecare pacient este dependent de masca de oxigen. Fiecare luptă pentru viață și speră să ajungă cu bine la familie”, au transmis reprezentanții spitalului.

Conform acestora, pentru investigațiile radiologice pacienții sunt transportați într-un scaun rulant sau pe targă, cu butelia de oxigen lângă ei. Aceștia sunt evaluați și de către infecționiști, pneumologi și în funcție de gravitate de medici de anestezie și terapie intensivă, iar apoi așteaptă eliberarea unui loc în secții.

Așteptarea se întinde pe câteva ore pentru pacienții care necesită internare în secție COVID-19

„Așteptarea se întinde pe câteva ore pentru pacienții care necesită internare în secție COVID-19 și pe câteva zile pentru pacienții care au nevoie de terapie intensivă. Până la eliberarea unui loc, personalul medical din urgențe îngrijește, rând pe rând, atât pacienții aflați deja sub tratament cât și pe cei tocmai sosiți în urgențe”, mai arată reprezentanții spitalului din Arad, care au postat pe Facebook imagini cu ambulanțe ce așteaptă în curtea spitalului.

În sprijinul medicilor și asistenților au venit studenți de la medicină, iar, de câteva zile, după-amiaza vine și câte un medic de familie, după programul din cabinet.

(sursa: Mediafax)

sursa foto: Facebook /  Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Arad

Direcția de Sănătate Publică (DSP) Hunedoara a anunțat că de luni este impusă carantina zonală în localitatea Brănișca, unde incidența cazurilor de Covid a depășit 40 la mie.

Potrivit DSP Hunedoara, carantina va impusă pentru o perioadă de 14 zile.

„Având în vedere numărul crescut de cazuri la nivelul localității Brănișca, începând cu data de 25.10.2021, ora 08.00 va fi instituită carantina zonală pentru o perioadă de 14 zile”, a anunțat luni, pe Facebook, DSP Hunedoara.

Potrivit datelor transmise luni de Grupul de Comunicare Strategică, în localitatea Brănișca din județul Hunedoara incidența cazurilor de Covid a ajuns la 40,08 la mie, fiind cea mai mae din țară.

Următoarele două locuri sunt ocupate de Ciulnița, județul Ialomița, cu 26,83, și Tunari, județul Ilfov, cu 25,43 la mie. MEDIAFAX

Moderna Inc a anunţat luni că vaccinul său anti-COVID-19 a generat un răspuns imunitar puternic şi că a fost în general bine tolerat la copiii cu vârste cuprinse între şase şi 11 ani, compania farmaceutică americană intenţionând să trimită în curând datele autorităţilor de reglementare, informează Reuters.

Moderna a precizat că vaccinul său anti-COVID-19 în două doze a generat anticorpi neutralizanţi la copii, iar siguranţa serului este comparabilă cu cea constatată anterior în cazul studiilor clinice la adolescenţi şi adulţi.

Un comitet de specialişti din cadrul Agenţiei pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) va lua marţi o decizie în ceea ce priveşte autorizarea serului produs de companiile concurente Pfizer şi BioNTech pentru utilizarea la copii cu vârste cuprinse între cinci şi 11 ani.

Vaccinul anti-COVID-19 produs de Moderna este autorizat pentru utilizare in regim de urgenţă în cazul adulţilor, iar recent a primit undă verde pentru administrarea unei a treia doze la anumite categorii de americani.

FDA nu a autorizat încă vaccinul pentru a fi utilizat la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani

Cu toate acestea, FDA nu a autorizat încă vaccinul pentru a fi utilizat la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani. Suedia a sistat utilizarea vaccinului Moderna pentru copiii din grupe mai mici de vârstă după ce au fost raportate cazuri de inflamaţie cardiacă la adulţi tineri.

Potrivit Moderna, cea mai mare parte a efectelor secundare din cadrul studiului clinic, care a inclus 4.753 de participanţi, au fost minore sau moderate din punctul de vedere al severităţii, a precizat compania. Cele mai frecvente efecte adverse raportate au fost oboseală, dureri de cap, febră şi durere la locul injectării.

Vaccinurile folosite în cadrul studiului au fost doze de 50 de micrograme, jumătate din concentraţia utilizată în vaccinurile administrate adulţilor. Doza de 50 de micrograme este de asemenea autorizată în cazul suprarapelului. Agerpres