Gemenii identici cu tulburări de spectru autist (TSA) prezintă deseori diferenţe semnificative în ceea ce priveşte severitatea simptomelor, chiar dacă au acelaşi ADN, potrivit unei analize finanţate de Institutele Naţionale de Sănătate (National Institutes of Health – NIH) din Statele Unite, citată sâmbătă de agenţia Xinhua.

Concluziile analizei sugerează că identificarea cauzelor acestei variabilităţi poate oferi informaţii utile pentru tratamentul simptomelor asociate TSA, se arată într-un comunicat emis vineri de NIH.

Studiul, publicat în jurnalul ştiinţific Behavior Genetics, dedicat cercetării geneticii comportamentului uman, a fost realizat de o echipă de cercetători de la Universitatea Washington.

TSA afectează modul în care o persoană se comportă, învaţă şi interacţionează cu ceilalţi.

Studii anterioare au relevat că, atunci când unul dintre gemenii identici are TSA, este foarte probabil ca şi celălalt geamăn să fie afectat de această problemă.

Cercetătorii au analizat date prelevate de la trei studii anterioare care au cuprins în total 366 de perechi de gemeni identici, cu şi fără TSA. Severitatea trăsăturilor asociate autismului şi a simptomelor prezente la gemeni a fost măsurată prin evaluări efectuate de medici sau de părinţi, pe baza unui chestionar standardizat.

În cazul în care unul dintre gemenii identici prezintă TSA, cercetătorii au stabilit că există o posibilitate de 96 de procente ca şi celălalt geamăn să fie afectat. Cu toate acestea, scorurile privind simptomele au variat foarte mult între gemenii diagnosticaţi cu TSA. Specialiştii au estimat că factorii genetici au contribuit cu doar 9 procente la cauza variabilităţii trăsăturilor în rândul acestor gemeni.

Studii suplimentare sunt necesare pentru a determina cauza diferenţelor în ceea ce priveşte severitatea simptomelor, se precizează în comunicatul citat.AGERPRES